Quality Operation Lead, Kløfta

Quality Operation Lead, Kløfta

Bli en del av et innovativt selskap som satser på bioteknologi i Norge!

Farmasøytisk produksjon – vaksiner til oppdrettsfisk

Vi er i vekst, har mange spennende fremtidsplaner og ønsker flere dedikerte kollegaer med på laget. Økt etterspørsel fra hele verden etter våre produkter bidrar til at vi øker kapasiteten ved fabrikken på Kløfta og vi søker nå etter en en entusiastisk, selvstendig og kvalitetsbevisst Quality Operations Manager.

Er du interessert i farmasøytisk produksjon og har lyst på nye og spennende utfordringer i en dynamisk og nyskapende bransje med fokus på fiskehelse – så er PHARMAQ et godt valg!

Om oss
Vårt satsingsområde er vaksiner og terapeutika til oppdrettsfisk, et viktig bidrag for å redusere bruken av antibiotika og sikre en bærekraftig akvakulturnæring. PHARMAQs dedikerte medarbeidere utvikler og produserer trygge og effektive legemidler ved målrettet forskning og fokus på kvalitet. Som del av Zoetis, verdens største dyrehelseselskap, gir dette oss tilgang til ny teknologi og nye globale markeder.

Vi holder til i moderne produksjonsanlegg på Kløfta i Ullensaker kommune hvor vi produserer sterile vaksinekomponenter. Våre fiskevaksiner blir produsert på vårt høyteknologiske biofarmasøytiske anlegg i Overhalla, Trøndelag. Her produseres alle våre vaksiner til ulike fiskearter verden over. Som produsent av farmasøytiske produkter følger vi strenge krav til kvalitet og alle våre prosesser er i henhold til GMP (Good Manufacturing Practice).

Våre medarbeidere produserte i 2023 over 2 milliarder doser med fiskevaksiner og for å møte den økende etterspørselen har vi en ambisjon om økt volum i årene fremover.

Quality Operation Lead, Kløfta

I stillingen som Quality Operation Lead vil du ha en særskilt rolle med henhold til avvikshåndtering, validering og endringskontroll noe som krever god kunnskap om tilvirkningsprosessen og evne til å vurdere komplekse problemstillinger. Du må trives med å jobbe som et lag, ha evne til å kommunisere godt med ulike fagområder og samtidig stå stødig i egne avgjørelser. Vi blir gode sammen, så evne til kommunikasjon og dialog er viktig.

Hovedarbeidsområder for stillingen:
• Drift av PHARMAQs kvalitetssystem i henhold til GMP
• Dokumentasjonsarbeid; f.eks. utarbeidelse/godkjenning av ulike typer dokumentasjon som valideringsdokumenter og endringskontroll, risikovurderinger og prosedyrer
• Bistå og sikre at aktiviteter innenenfor alle deler av tilvirkning og kvalitetskontroll av virusantigen skjer i hht. GMP og regulatoriske forpliktelser
• Være QA’s representant i ulike prosjekter
• Personalansvar - stillingen har i dag personalansvar for 3 personer
• Mulighet for utvikling for godkjenning som QP (kvalifisert person), forutsatt at formelle kompetansekrav er oppfylt

Kvalifikasjoner og egenskaper vi ønsker:
• Mastergrad fortrinnsvis innen farmasi, men alternativt innen medisin, veterinærmedisin, kjemi, farmasøytisk kjemi/teknologi, biologi eller tilsvarende
• Minimum 2-3 års relevant jobberfaring, gjerne innen kvalitetssikring / produksjon / kvalitetskontroll eller kvalitetssikring fortrinnsvis fra legemiddelindustrien eller annen bioteknologisk industri
• God til å samarbeide og kommunisere på tvers av ulike funksjoner og nivå, men også kunne jobbe selvstendig og strukturert
• Evne til å håndtere komplekse problemstillinger
• Evne til å arbeide analytisk, systematisk og nøyaktig
• God kjennskap til GMP for farmasøytiske produkter, gjerne innen sterile legemidler
• Erfaring fra dokumentasjonsarbeid
• Gode norsk- og engelskkunnskaper både skriftlig og muntlig

Vi kan tilby deg spennende og varierte arbeidsoppgaver i et tverrfaglig og godt arbeidsmiljø. Vi holder til i lyse, moderne lokaler i Dyrskueveien 13 på Kløfta. Fast arbeidssted for stillingen er på Kløfta og opplæringsperioder og noe reisevirksomhet til andre lokasjoner må normalt påregnes. Hos oss vil du bli en del av et innovativt internasjonalt selskap med gode betingelser.

For nærmere informasjon om stillingen, ta kontakt med:
Inger Lundheim Kvitvang
Director Quality Affairs
Mobil: 99 20 43 50

Søknad
Vi gleder oss til å motta din søknad, som kan sendes med CV via FINN.NO søkerhåndtering (alternativt via e-mail til hr@pharmaq.no) innen 17.03.2024, søkere vurdere forløpende frem til utløpt søknadsfrist. Kopi av vitnemål og attester bes tatt med på intervju. Vi er et farmasøytisk selskap og vi vil kreve politiattest ved tilsetting.

PHARMAQ er verdens ledende selskap innen vaksiner og innovasjon rettet mot akvakulturnæringen og en del av Zoetis, verdens ledende selskap innen dyrehelse. Våre innovative fiskehelseløsninger inkluderer et bredt spekter som fiskevaksiner, terapiprodukter, vaksinasjonsmaskiner inkludert servicetjenester, forskning og analyser. Produksjon, administrasjon, forskning og utvikling ligger i Norge og med global virksomhet i kommersielle oppdrettsmarkeder har PHARMAQ rundt 375 medarbeidere. Konsernets produkter markedsføres i Europa, Nord- og Sør-Amerika samt i Asia. For mer informasjon, se selskapets hjemmeside: www.pharmaq.com

Ved å sende inn en søknad og CV aksepterer du at de opplysninger som du oppgir blir lagret i vår database for å kunne ta stilling til deg i våre rekrutteringsprosesser. Opplysningene vil ikke bli lagret lenger enn nødvendig og maksimalt i 6 måneder. Skulle du ha spørsmål vedrørende sikkerheten rundt våre rekrutteringsprosesser, kan du kontakte oss på e-post hr@pharmaq.no. Søkeren har rett til å trekke tilbake nevnte samtykke når som helst.